生物安全(精选5篇)

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所属分类:文学
摘要

与指纹相比,虹膜在安全性上则有其独到的一面。指纹识别是物理接触式的,而虹膜识别是非物理接触式的,更方便使用。指纹易磨损,手指太干或太湿都不易提取图像,而虹膜受保护性好,图像更稳定。 虽然生物识别技术进一步发展,仅靠单一生物特征已经无法满足…

生物安全(精选5篇)

生物安全范文第1篇

辨认笔迹、通过指纹辨别罪犯是存在了几千年的生物识别技术。不过,今天的生物识别研究领域包括了指纹、手形、眼虹膜、声音、脸相、DNA等与生俱来的终身难以改变的生理特征。随着高科技的发展,今天的生物识别技术正向数字化安全领域快速挺进。

传统的以密码为特征的身份识别技术已经无法满足金融、国防等行业高安全性的要求。如美国“9.11”后连续签署了爱国者法案、边境签证法案、航空安全法案,都要求必须采用生物识别技术作为法律实施,保证国家安全;同时,美国政府已要求在明年10月前将指纹、虹膜等生物特征加入护照中,加强入境管理安全。另外,以电子商务、公共安全、网络认证等为代表的行业对安全性的较高要求,使得生物识别技术的应用需求更加成熟。因此,生物识别技术在安全领域的普及已经为时不远。

在生物识别技术中首推指纹识别技术。指纹识别技术是最早的通过计算机实现的身份识别手段,它的应用是最为广泛的生物特征识别技术。指纹本身又具有三大特性:安全性,指纹纹路在人出生时即已定型,并终生不变。同时,活体指纹采集技术保证了指纹的更加安全;便捷性,无论是联机还是嵌入式的指纹处理系统,目前其处理速度均已达到理想水平;可靠性,指纹识别技术是典型的“只认人不认物”的授权手段,在授权当时就可以确保使用者是“合法”授权者。亚略特的FMS100指纹鼠标就是一款将指纹识别技术和传统鼠标应用相结合的最新人机交互终端,用户可以用个人指纹特征(代表自己)代替传统的账号密码来登录电脑系统,为系统、程序及网络提供安全便捷的保护途径。

与指纹相比,虹膜在安全性上则有其独到的一面。指纹识别是物理接触式的,而虹膜识别是非物理接触式的,更方便使用。指纹易磨损,手指太干或太湿都不易提取图像,而虹膜受保护性好,图像更稳定。

虽然生物识别技术进一步发展,仅靠单一生物特征已经无法满足实际应用,尤其是要求高安全性的国家安全和奥运安全等应用。不同生物特征、不同鉴别方式结合的多生物特征鉴别系统得到了更多研究人员的关注,已成为生物特征识别技术用来保障安全的一个重要研究方向。

生物安全范文第2篇

1实验室生物安全管理体系的含义

生物安全管理体系是指为实施生物安全及质量管理所需的组织结构、程序、职责、过程和资源[8]。实验室应将政策、制度、计划、程序和作业指导书制定成文件传达到全体人员,并被其理解、活动和执行。并保证对管理方针和目标的适应性和有效性。生物安全管理体系具有关联性、协调性、适应性等特点。管理体系应有明确的目的、规范的管理、有效的制约、高效的机制、能自我发展和有机的整体等特点。生物安全管理体系贯穿与实验室活动的整个过程,从取样开始到所有潜在危险材料被处理。

2生物安全管理体系的建立

2.1建立生物安全管理体系的法律依据《病原微生物实验室生物安全管理条例》,《实验室生物安全通用要求》(GB19489-2004),《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》(WS233-2002),《人间传染的病原微生物名录》,《可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定》,《人间传染的高致病性病原微生物实验室和实验活动生物安全审批管理办法》,《医疗废物管理行政处罚办法》,《医疗废物集中处置技术规范(试行)》,《医疗废物专用包装物、容器标准和警示标识规定》,《医疗卫生机构医疗废物管理办法》,《医疗废物分类目录》,《生物安全实验室建筑技术规范》(GB50346-2004),《突发公共卫生事件应急条例》,《医疗废物管理条例》,《病原微生物实验室生物安全环境管理》,临床实验室安全准则(WS/T251-2005),GB19781-2005/ISO15190:2003《医学实验室-安全要求》,GB/T22576-2008/ISO15189:2007《医学实验室质量和能力的专用要求》,GB/T27025-2008《检测和校正实验室能力的通用要求》等。

2.2编写生物安全管理体系文件生物安全管理体系文件主要有生物安全手册、程序文件、操作规程(SOP)、安全手册及记录等。生物安全管理体系编制应密切联系本单位实际情况,以安全为主题,涵盖生物安全的一切要素。编制的文件要相互呼应、统一协调便于管理和使用。

2.2.1生物安全手册生物安全管理手册是实验室从事实验活动应遵循的文件,是实验室生物安全管理体系建立和运行的纲领。可参照 质量手册 的组织方式,但要包括以下内容:风险评估、设施和环境、仪器设备、个人防护和应急措施、菌(毒)种管理等进行原则性规定。建立完善的组织机构、成立生物安全委员会、实验室负责人、生物安全负责人及相关职能部门,各个部门都应赋予其相应的职责,要明确实现和达到的生物安全管理方针和目标。质量方针的制订要简明扼要,突出重点,质量目标要相对具体,规定一些明确的数据,如对事故的处置率、人员培训、设备装备等,具有可考核性。批准页由设立单位的主要负责人签发,表明无论内、外条件发生何种变化,该负责人都会确保并维持管理体系的完整性。金华市医疗卫生机构实验室生物安全手册目录见表1。

2.2.2程序文件程序文件是生物安全手册的执行文件,程序文件一定要与生物安全手册相呼应,注意生物安全管理体系中《程序文件》的特殊性。特殊的内容有:确保每个生物医学检测和相关人员熟知生物安全知识,熟练掌握操作技能了解实验室和所操作材料存在的潜在风险;确保防护设备和防护用品的供应;确保实验室工作人员不受实验对象的侵染;确保周围环境不受致病微生物的污染;确保致病性病原微生物的样品和菌(毒)种不会遗失或被偷窃。保存良好内务行为的程序;员工健康监护程序;实施危害评估,记录结果及采取措施的安排程序;化学品和其他危险品的确认、安全处置与存放及监控程序;操作有害材料的安全行为程序;工作人员培训、考核程序;设备安全去污染程序;紧急程序;事件记录、报告及调查程序;废弃物处理及处置程序;安全计划的审核和检查程序。金华市医疗卫生机构实验室生物安全程序文件目录见表2。

2.2.3安全手册安全手册编写的原则要有针对性、实用、便于使用人员查阅。内容包括:实验室操作和使用的仪器设备、材料存在的潜在生物危险和预防措施注意事项及出现意外情况的处理措施;化学品安全;电器安全;消防;危险废弃物的处理和处置;应急事件处理方法;紧急撤离等内容。金华市医疗卫生机构实验室安全

2.2.4SOP编制SOP编制的原则为编制的SOP要包括实验的整个过程各个环节,从取样开始到所有潜在的危险材料被处理的各个过程以及实验室清洁、消毒、废弃物处理和实验质量控制,并确保SOP的严格执行,同时生物安全贯穿于SOP的整个过程。编写的内容包括:实验标准操作规程、仪器设备标准操作规程、个人防护装备标准操作规程。

2.2.5记录的编制记录是实验室活动过程和生物安全管理体系运行情况的证明;记录不要缺项,要做到实验室的每一项活动都有相应的记录。必不可少的记录包括职业性疾病、伤害、不利事件的记录;危险废弃物处理和处置记录;危险标识;事件、伤害、事故和职业性疾病的报告(含纠正、预防措施);工作人员培训、考核记录;工作人员健康监护记录;实验活动记录;人员、物品出入记录;试剂、耗材购置、配制、使用记录;监控(含人员监督记录);空调系统运行记录;重要仪器设备的使用、维护和工作状况记录;安全检查记录;实验室清场消毒记录;其他记录(如管理体系文件的发放、回收记录、人员档案等)。

3讨论

生物安全范文第3篇

生物安全包括现代生物技术的研究,开发,应用以及转基因生物的跨国越境转移可能会对生物多样性,生态环境和人体健康产生潜在的不利影响,及对其所采取的一系列有效预防和控制措施等等。

生物安全一般是指由现代生物技术开发和应用对生态环境和人体健康造成的潜在威胁。生物安全性是指生物体对人是否安全,一般特指生物体经过基因工程改造后对人是否还依然安全。基于生物技术发展有可能带来的不利影响,人们提出了生物安全的概念。

(来源:文章屋网 )

生物安全范文第4篇

2、医院检验科只设置从事一般临床开展的检测和诊断的 微生物 室, 不用于其他实验活动,不从事含第一类、第二类病原微生物等高致病性病原微生物实验活动和临床检验项目。

3、从事微生物检测的工作人员经考核合格的,方可上岗。

4、所有临床实验检测一律在微生物室内进行, 工作场所要保持卫生,各种操作排列有序,注意窗户密闭,防止污染,严格保管传染菌种。

5、严格遵守操作规程, 保证病原微生物样本质量的技术方法和手段, 确保报告准确无误。普通微生物标本要保留到出报告结果的两天后方可处理,特殊微生物标本经市级卫生行政主管部门同意后方可销毁。

6、发现和怀疑由第一和第二类病原微生物所致疾病时,立即对病人进行隔离,并在两小时内上报市级卫生行政主管部门,在市疾控中心的统一部署下治疗处理。封闭被病原微生物污染场所,对密切接触者进行医学观察,进行现场消毒,对相关人员进行医学检查,并进行其他需要采取的预防、控制措施。

7、定期检查实验室的生物安全防护、病原微生物菌(毒)种和样本保存与使用、安全操作、实验室排放的废水和废气以及其他废物处置等规章制度的实施情况 ,并 对有关生物安全规定的落实情况进行检查,对实验室设施、设备、材料等进行检查、维护和更新。

生物安全范文第5篇

关键词: LED光生物安全性;生物功能应用

中图分类号: Q632文献标识码:A文章编号:

引言

LED是继传统光源之后的新型光源,它高光效、节能、单色性、高可靠性的特点使其广泛应用于各类领域。LED不仅在照明领域发展迅速,更逐渐在提高人类生活质量的其他方面崭露头角,例如:LED美容灯,提高工作效率的特殊灯具以及其他各种应用在农业、生物、医学领域的产品等等。与此同时,各测试机构或团体参考各种相关标准对LED的安全性能进行评估。随着国际上LED安全标准相继推出,无安全标准的时代已宣告结束。

1、标准简介

目前,国际上有关LED光生物安全性的标准有CIES009/E:2002和IEC/EN62471,这两大国际标准是世界上其它国家或地区制定相应标准的主要参考和依据。

国际照明委员会将LED产品归为灯具,定义为通常具有宽广发射光束的延展性(而不是点)光源。CIES009/E:2002对LED造成皮肤和眼睛的光化学紫外危害、眼睛的近紫外危害、视网膜蓝光危害、视网膜热危害、眼睛的红外辐射危害等的曝辐限值作出了规定,给出了相应的参考测量技术,并按照CIETC6-47的规定将其分为无危险、低危险、中度危险和高危险四个分类,并根据危险分类,对制造商和用户给出了安全要求。

国际电工委员会之前将LED产品按照激光产品安全标准IEC/EN60825进行检测和评估,使得LED产品的风险等级被过高估计。为了恰当地评估LED产品的光辐射安全,LED产品类别被最新的IEC/EN60825删除,而转入光生物安全标准IEC/EN62471.该光生物安全标准通过测试辐照度和辐亮度,给出了紫外线、蓝光、视网膜热危害和红外辐射等危害的数值,并将其分无风险、低风险、中度风险和高风险四个危险组别。IECTR62471-2(草案)基于危险组别的分类,对制造商和用户提出了安全要求。

我国也在2006年出版了国家标准《灯和灯系统的光生物安全性》GB/T20145—2006,等同于CIES009/E:2002(英文版),对于所有非相干宽带电光源(也包括LED但不包括激光)在200~3000nm波长范围的光学辐射的光生物危害的评估和控制给予了指导。此外,美国安全测试室(UL)方面,也一直探索LED方面的安全标准,不断将LED产品纳入其安全评估标准的范围中[3]。

2、LED技术的优点

LED技术主要包含节能、环保、体积小、寿命长、灯光色彩丰富、技术先进等优点。由于LED作为半导体发光灯,它的工作电压是2-3.6V,工作电流是0.02-1.0A;它的光效已经达到270lm/W以上,量产的LED光源的光效也接近150lm/W,相同照明效果比传统光源节能80%以上;由于LED是由无毒的材料做成,所以不含汞等有害物质;LED光谱中也没有紫外线和红外线,同时也没有,没有辐射、眩光小、可以安全触摸,是一种可回收利用的绿色照明光源。

LED是一种固体冷光源,采用环氧树脂封装,所以灯体内没有松动的部分。LED光源在恰当的电流和电压下,使用寿命可达6万到10万小时,比传统光源寿命要长10倍以上。

由于LED光源可利用红、绿、蓝三基色原理,在计算机数码技术控制下,形成不同光色的组合变化多端,可实现纯正、浓厚,丰富多彩的动态色彩变化效果;由于LED光源是低压微电子产品,是数字信息化产品,具有半导体光电器件“高新尖”技术;它同时融合了计算机、网络通信、图像处理、嵌入式控制等技术,所以具有在线编程、无限升级、灵活多变的优点。

3、LED作为室内照明应特别注意蓝光危害和热危害

明用白光LED的发光原理是通过蓝光LED芯片产生的蓝光激发混合各种颜色的荧光粉从而发出适合室内照明用的白光。

典型的LED日光灯管的光谱图如图1,该光谱图有以下特点:一、成双峰形状。第一个峰值为452nm的蓝光,也就是蓝光LED芯片的激发波长。第二个波峰为555nm左右由荧光粉受蓝光激发后发出的绿光波长。二、为连续光谱,紫外线和红光光谱成分比较低。

图1:6500K的LED日光灯管的光谱图

GB/T20145-2006中定义的几种危害:

①第4.3.1条波长为200-100nm(特别是240-300nm)的近紫外线对皮肤和眼睛的光化学紫外危害

②第4.3.2条波长为315-400nm的近紫外线对眼睛的危害

③第4.3.3条波长约为380-550nm(特别是410-485nm的蓝光,该波长范围内蓝光危害加权函数B(λ)值均为为0.4以上,435nm、440nm蓝光危害加权函数B(λ)值达到最大值1.0)的蓝光对视网膜产生的光化学损伤(蓝光危害加权函数B(λ)曲线见下图2、函数值见表2)

④第4.3.4条波长300-700nm的小光源对视网膜的蓝光危害

⑤第4.3.5条波长约为380nm-700nm(特别是410-485nm的蓝光,该波长范围内热危害加权函数R(λ)值均为为4.0以上,435nm、440nm热危害加权函数R(λ)值达到最大值10)的蓝绿光对视网膜的灼伤危害(热危害函数R(λ)曲线见下图2、函数值见表2)

⑥第4.3.6条波长为780-1400nm的近红外线对视网膜的热危害

⑦第4.3.7条波长在780-3000nm的远红外对眼角膜和晶状体的热危害

⑧第4.3.8条波长在380-3000nm可见光和红外线对皮肤的热危害

图2蓝光危害加权函数B(λ)曲线和热危害函数R(λ)曲线(具体函数值见表2)

结合图1、图2和表2可以看出该LED灯管中的峰值波长为452nm,该波长的蓝光危害加权函数B (λ) 值(表中函数值参考450nm的值:0.94)和热危害加权函数R (λ)值(表中函数值参考450nm的值:9.4)皆分别接近函数的最大值(最大值分别为1.0和10.0),且LED灯具用于室内照明时有可能长时间在LED灯具下工作生活,所以应该注意蓝光危害和热危害。

表2 评价宽波段的光源对视网膜危害的光谱加权函数值

4、结束语

LED作为一种新型的照明光源,我们需要考量其光生物安全性,但并非只有LED才会有光安全危害的问题。LED与传统光源相比有着无可比拟的优势,通过RGB三基色的混合,LED可以获得任何所需的色温,使用预设的控制程序,可以做到色温和照度的渐变效果,配合太阳光的自然变化,使人不易察觉室内光环境的变化,这更加符合人们对光照的需要。光的非视觉生物效应的发现,对LED安全标准的制定又提出了新的要求,不仅需要人们转变现有观念,更需要进一步的实验研究来指导照明标准的修订。而在LED光源的实际使用过程中,为了符合相关标准对其辐射曝辐限值的要求,应尽量减少LED对人体的直接照射,可以将其设计成隐藏式的,如将灯具嵌入灯池等,这就需要专业的照明设计来配合,以发挥LED的最大优势。

参考文献:

[1]徐晨洁.宋贤杰.LED光生物安全性及其生物功能应用.《中国照明电器》,2009;6