苍术的作用和功效(精选5篇)

  • 苍术的作用和功效(精选5篇)已关闭评论
  • A+
所属分类:文学
摘要

[Key words]Atractylodes lancea; chemical compositions; biological activities; advances doi:10.4268/cjcmm20162104 苍术为菊科植物茅苍术Atractylodes lancea(Thunb.) DC.或北苍术A. chinensis (DC.) Koidz.的干燥根茎[1] 。除此以外地方习用…

苍术的作用和功效(精选5篇)

苍术的作用和功效范文第1篇

[关键词]苍术; 化学成分; 药理作用; 研究进展

[Abstract]This article mainly summarises the results of the chemical compositions and its pharmacological activities of Atractylodes Radix. The chemistry components isolated from Atractylodes Radix are mainly sesquiterpenoids, enediynes, triterpenoids, aromatic glycosides, and etc. Pharmacological results showed that Atractylodes Radix has inhibition of gastric acid secretion, promoting gastrointestinal movement and gastric emptying, hpyerglycemic, antibacterial, anti-inflammatory, cardiovascular protection and nervous system activity, etc. This article hopefully to provide a reference for further research, development and utilization of Atractylodes Radix.

[Key words]Atractylodes lancea; chemical compositions; biological activities; advances

doi:10.4268/cjcmm20162104

苍术为菊科植物茅苍术Atractylodes lancea(Thunb.) DC.或北苍术A. chinensis (DC.) Koidz.的干燥根茎[1] 。除此以外地方习用品中尚有朝鲜苍术A. koreana(Nakai) Kitamura.和关苍术A. japonica Koidz.ex Kitam.[2]。苍术初以“术”载于《神农本草经》,被列为上品,味辛、苦,性温,具有燥湿健脾,祛风散寒,明目的功效。迄今为止,苍术中化学成分类型主要为倍半萜类、烯炔类、三萜及甾体类、芳香苷类等;药理活性研究表明这些成分具有保肝、抗菌、抗病毒、抗肿瘤、中枢抑制及促进胃肠道蠕动、抗溃疡、抑制胃酸分泌等作用[3-4]。苍术中挥发性成分已报道的有200多种,其结构主要通过气质联用技术结合数据库予以鉴定,关于这类成分已有较为详细的相关综述[5-6],故本文对挥发油类成分不做重点介绍。

1 化学成分

1.1 倍半萜及其苷类化合物

倍半萜(sesquiterpenes)是指分子中含15个碳原子的天然萜类化合物。倍半萜类化合物分布较广,在木兰目Magnoliales、芸香目Rutales、山茱萸目Cornales及菊目Asterales植物中最S富。在植物体内常以醇、酮、内酯等等形式存在于挥发油中,是挥发油中高沸点部分的主要组成部分。多具有较强的香气和生物活性。

1.1.1 愈创木烷型倍半萜及其苷类

1.1.1.1 愈创木烷型倍半萜类 愈创木烷型倍半萜类化合物是较早从苍术属植物中提取分离鉴定出的化合物,属于由五元环与七元环骈合而成的芳香骨架类化合物――类的衍生物。Wang H X等[7]从苍术中得到如下几种愈创木烷型倍半萜类(1~5),并通过细胞毒性实验证实化合物(1,2,4)对P388和A549细胞无细胞毒活性,见图1,表1。

1.1.1.2 愈创木烷型倍半萜苷类 Junuchi Kitajima等[8-10]从苍术、关苍术等根茎中分得多种水溶性愈创木烷型倍半萜苷类,并对其化合物(6~16)结构进行了解析,其中化合物(12)首次从苍术的甲醇提取物中分离得到,化合物(7,13)首次从关苍术中分离得到,见图2,表2。

1.1.2 桉叶烷型倍半萜及其苷类

1.1.2.1 桉叶烷型倍半萜类 Wang H X 等[7]从苍术中分离并鉴定了化合物17~19,Duan J A等[12]对化合物20进行了结构解析,Katsuya等[13]采用圆二色谱法确定了化合物

21,23的绝对构型。

Yoichiro Nakai等[14]研究发现苍术中苍术酮(28)对患皮肤癌小鼠有抗肿瘤活性。Marion Resch等[15]发现化合物苍术酮具有5-脂肪氧化酶抑制活性。He Meng等[16]首次从苍术中分离得到白术内酯Ⅱ(30),并对其结构进行了解析。Kim Hyun-Kyung等[17]发现首次从白术中分离出白术内酯Ⅲ(31),并发现白术内酯Ⅲ和苍术酮均具有杀螨活性,见图3,表3。

1.1.2.2 桉叶烷型倍半萜苷类 Junuchi KitajimaI等[8-9]从苍术中分离出一系列桉叶烷型倍半萜苷类化合物,并对化合物(33~42)的化学结构进行了分析,其中化合物(33,34,36)首次从苍术的甲醇提取物中分离出,见图4,表4。

1.2 烯炔及其苷类化合物

烯炔类化合物除同时具有不饱和三键和双键,有时还含有醇、酮、酸、酯或苯、呋喃等官能团,使三键和双键变得相对稳定,因而能用常规的植化技术进行提取、分离和检测鉴定[19]。Junichi Kitajima等[8,10]首次从苍术的水溶性成分中得到2种烯炔衍生苷(60, 61),并根据其质谱图和核磁共振波谱图分析确定了其骨架结构,见图5,表5。

1.3 三萜和甾体类化合物

苍术中的三萜皂苷类主要有四环三萜和五环三萜,四环三萜。Duan J A等[12]从茅苍术中分离得到6种三萜类化合物(85~90),并分析了其化学结构,见图6,表6。

1.4 芳香苷类化合物

有文献报道苯醇苷类成分具有抗菌、抗炎、抗病毒、保肝、强心、抗辐射、抗肿瘤、增强记忆、免疫调节等作用[27]。Junichi Kitajima等[9-10]从苍术中分离得到化合物(92~100),并对其结构进行了分析,见图7,表7。

1.5 其他类化合物

除上述化合物外,苍术还含有蛇床子素(101)、呋喃甲醛(106)、氨基酸(103,105)、香豆素衍生物(107)、单帖苷等其他水溶性化合物[9-12,15-16,28-29]。Jin-ao Duan等[13]首次从苍术中分离得到化合物(102),并通过细胞毒性实验证明其对HCT-116 和 MKN-45细胞具有细胞毒性见图8,表8。

2 苍术的药理活性

2.1 对消化系统的作用

中国古代医家认为苍术可用于湿阻中焦、脘腹胀满、泄泻等,现代研究则发现苍术有保护肠道、促进肠道运动的功效。苍术具有抗腹泻和抗炎作用。抗炎是苍术抗腹泻的机理[30]。苍术正丁醇提取液有广谱的抗溃疡作用(应激性大鼠溃疡模型),并能抑制蛋白酶活性和胃酸排除量[31]。苍术水煎剂对组织胺引起的胃酸分泌过多和黏膜病变为主要因素的溃疡有疗效[32]。Yu K W等[33]发现苍术提取物中的多糖类成分能有效调节肠道免疫系统。王金华等[34]研究发现β-桉叶醇在胃肠运动功能正常或低下时,能促进胃肠运动,又在脾虚泄泻或胃肠功能呈现亢进时,则显示出明显的抑制作用。苍术的乙醇提取物可以提高胃动激素和胃酸分泌素的水平,抑制生长素抑制素和促肾上腺皮质激素的释放,促进胃排空[3]。Yu Y等[35]研究发现苍术和麸炒苍术均具有抗胃溃疡的活性,麸炒苍术的抗胃溃疡活性强于苍术。并推断苍术抗胃溃疡活性可能与抗炎特性以及其可以抑制IL-8,IL-6和PGE2的合成,胃保护作用可能通过上调产生上表皮生长素和TFF2实现。

2.2 降血糖作用

茅苍术多糖对正常小鼠血糖有短暂的降低作用,对采用四氧嘧啶诱导的高血糖小鼠模型有良好的预防治疗作用[36]。Chohachi Konno等[37]从实验中研究出腹腔注射给药时,苍术多糖A,B,C对降低正常小鼠的血糖水平具有剂量依赖性,苍术多糖A可降低四氧嘧啶高血糖模型小鼠的血糖水平。苍术提取液可抑制小肠蔗糖酶对蔗糖的水解,可用于减少糖尿病患者对葡萄糖的吸收[38]。

2.3 π难管系统作用

陈洪源等[39]测试出经过石油醚、乙酸乙酯、丙酮萃取后的苍术残渣对血管紧张素抑制酶有明显的抑制作用,进而起到降血压的作用。朱惠京等[40]研究发现关苍术的正丁醇提取物对大鼠心肌缺血及缺血再灌注所导致的心律失常有改善作用,且能降低大鼠心肌缺血及缺血再灌注后的血浆SOD活性,降低了心肌梗塞的范围。苍术酮是一种安全有效的抗高血压病药物,在治疗过程中的特点体现为:用药后不仅使血压逐步下降到正常水平,并且在停药后出现的血压稳定期与治疗时间成正比[41]。李鲁钦等[42]研究表明复方中(与独活联合使用时)苍术对痰湿引起的高血压有一定的治疗作用。

2.4 抗菌消炎作用

苍术中的挥发油具有明显的抗炎作用,其机制与抑制组织中的PGE2生成有关[43]。常温下保存时,随着保存时间的延长,苍术挥发油抗炎作用增强[44]。尹秀芝等[45]对苍术的萃取物进行了系统的多梯度体验外抑菌实验,结果显示苍术对15种真菌有不同程度的抑制作用,并且作用效果优于土槿皮、元柏等中药。王兴旺等[46]发现苍术提取液可以起到鸡大肠杆菌耐药质粒消除剂的作用。肖洋等[47]发现苍术提取液对铜绿假单胞菌R质粒体内外均有消除作用,且体内消除作用强于体外。苍术水提物具有抗念珠感染的活性,口服给药140 mg・kg-1・d-1可显著延长念珠菌感染小鼠的寿命[48]。Seung-Ⅱ Jeong等[18]发现化合物(68)具有抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的生物活性。Chen Yanjun等[23]发现化合物(47,58,72~75,78,79,83~84)具有抗埃希氏大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、白色念珠菌活性。 许立等研究发现[49]苍术胶囊有抗炎及免疫调节作用,能增加小鼠网状内皮系统的吞噬功能,增强小鼠迟发性超敏反应和血清溶血素含量,及免疫器官质量;能对杭二甲苯所致耳廓肿胀、抑制肉芽的增生。

2.5 保肝作用

北苍术水提液和挥发油成分均具有保肝作用,水提液作用较挥发油作用差,其中的多糖部位可能是苍术水提液发挥保肝作用的主要部位[50]。生苍术和麸炒苍术挥发油部位均具有保肝活性,麸炒苍术挥发油部位的保肝作用强于生苍术[51]。Hwang J M等[52]还发现苍术中的苍术酮还有保肝作用。

2.6 对神经系统作用

毛苍术挥发油对中枢神经系统有镇静作用[53]。有研究指出,β-桉叶醇和苍术醇是苍术的镇痛作用有效成分,并且β-桉叶醇还有降低骨骼肌乙酰胆碱受体敏感性的作用[54]。KIMura M等[55]经过实验发现β桉叶醇能阻断小鼠骨骼肌神经肌接头上的N受体离子通道,影响通道的打开和关闭,从而加速N受体脱敏。β-桉叶醇能够通过降低重复性刺激引起的乙酰胆碱的再生释放对抗新斯的明诱导的神经肌肉障碍,还能增强神经肌肉麻醉阻断作用[55-56]。

2.7 抗肿瘤活性

Tullayakorn P等[57]研究发现苍术醇提物对患胆管癌的仓鼠具有肿瘤抑制作用,并评价了苍术醇提物治疗胆管癌的安全性和有效性。苍术的甲醇提取物还具有抗皮肤癌活性[14]。Mahavorasirikul W等[58]发现北苍术的乙醇提取物对人的胆管癌细胞具有细胞毒性,其IC50=24.09 mg・L-1,此外还具有抗血管形成和抗细胞入侵的作用。

2.8 其他作用

研究发现苍术的丙酮提取物能够明显的延长氰化钾中毒小鼠的存活时间,表明苍术丙酮提取物有较强的抗缺氧能力,进一步研究表明苍术的抗缺氧主要活性成分为β-桉叶醇[59]。苍术酮是苍术所含的最多倍半萜类化合物,被发现有利尿作用[60]。Satoh K等[61]通过研究发现苍术通过抑制Na+, K+-ATO酶的活性,从而阻止水和Na+在肾脏的重吸收产生利尿作用。Marion Resch等[15]发现化合物(57)和(58)均具有5-脂肪氧化酶和环氧化酶活性。含有苍术的风湿康在类风湿治疗中具有清热除湿、祛风通络、活血止痛的功效。风湿康与甲氨喋呤联合使用时,对活动期的类风湿性关节炎有显著疗效 [62]。

3 结语和展望

目前对苍术中倍半萜及其苷类、烯炔类成分的报道较多,这两类成分在菊科植物中较为常见,烯炔类成分在红花中报道较多,这类成分是植物与昆虫长期协同进化形成的具有抵御昆虫侵食使用的重要次生代谢产物,而三萜和甾体类类成分在苍术中报道较少。现代研究证明苍术具有抗炎、降血糖、抗缺氧、抗菌、抗病毒、保肝、消化系统和神经系统作用等。苍术化学成分的研究已取得了一定成果,但对其各类主要成分的相应药理活性研究还不够深入,对其有效成分作用机制的研究更少。因此有必要对其进行深入的研究,为苍术的资源开发和临床应用提供依据。

[参考文献]

[1]中国药典.一部[S]. 2015: 161.

[2]谢宗万.中药品种理论与应用[M].北京: 人民卫生出版社,2008: 329.

[3]Kimura Y, Sumiyoshi M. Effects of anAtractylodes lancea rhizome extract and a volatile componentβ-eudesmol on gastrointestinal motility in mice[J]. J Ethnopharmacol, 2012, 141(1): 530.

[4]Koonrungsesomboon N, Na-Bangchang K, Karbwang J. Therapeutic potential and pharmacological activities ofAtractylodes lancea(Thunb.) DC[J]. Asian Pac J Trop Med, 2014, 7(6): 421.

[5]羌研. 茅苍术挥发油成分及药理活性综述[J].江苏农业科学,2016, 44(3):28.

[6]赵春颖,毛晓霞. 北苍术化学成分与药理作用研究进展[J]. 承德医学院学报,2010, 27(3): 309.

[7]Wang H X, Liu C M, Liu Q .Three types of sesquiterpenes from rhizomes ofAtractylodes lancea[J]. Phytochemistry, 2008, 69: 2088.

[8]Kitajima J, Kamoshita A, Ishikawa T. Glycosides ofAtractylodes lancea [J]. Chem Pharm Bull, 2003, 51(6): 673.

[9]Kitajima J, Kamoshita A, Ishikawa T. Glycosides ofAtractylodes japonica[J]. Chem Pharm Bull, 2003, 51(2): 152.

[10]Kitajima J, Kamoshita A, Ishikawa T. Glycosides ofAtractylodes ovata[J]. Chem Pharm Bull, 2003, 51(9): 1106.

[11]陈军. 茅苍术和白芷化学成分的研究[D]. 南京: 南京农业大学,2007.

[12]Duan J, Wang Y, Qian S H. A new cytotoxic prenylated dihydrobenzofuran derivative and other chemical constituents from the rhizomes ofAtractylodes lancea DC [J]. Arch Pharm Res, 2008, 31(8): 965.

[13]Katsuya E, Hiroshi H. Sesquiterpenoids, LIV: absolute configuration of eudesma-4(14), 7(11)-dien-10-one[J]. Bull Chem Soc Jpn, 1979, 52(8): 2439.

[14]Yu S, Yasukawa K, Takido M. Atractylodis Rhizoma extract and its component, atractylon, inhibit tumor promotion in mouse skin two-stage carcinogenesis[J]. Phytomedicine, 1994, 1(1): 55.

[15]Resch M, Steige A, Chen Z L. 5-Lipoxygenase and cyclooxygenase-1 inhibitory active compounds fromAtractylodes lancea[J]. J Nat Prod, 1998, 61(3): 347.

[16]Meng H, Li G, Dai R. Chemical constituents ofAtractylodes chinensis (DC). Koidz[J]. Biochem Syst Ecol, 2010, 38: 1220.

[17]Kim H K, Yun Y K, Ahn Y J. Toxicity of atractylon and atractylenolide Ⅲ identified inAtractylodes ovata rhizome toDermatophagoides farinaeandDermatophagoides pteronyssinus[J]. J Agric Food Chem, 2007, 55(15): 6027.

[18]Jeong S I, Kim S Y, Kim S J. Antibacterial activity of phytochemicals isolated fromAtractylodes japonica against methicillin-resistant staphylococcus aureus[J]. Molecules, 2010, 15: 7395.

[19]w秀梅,胡人杰. 天然炔类化合物的研究现况[J]. 天津药学,2007,19(1): 60.

[20]赵晋, 邓金宝, 黎雄,等. 苍术聚炔类化学成分研究[J]. 中药新药与临床药理,2015, 26(4): 525.

[21]Kano Y, Komatsu K, Saito K. A new polyacetylene compound from Atractylodes Rhizome[J]. Chem Pharm Bull, 1989, 37(1): 193.

[22]Nakai Y, Sakakibara I, Hirakura K. A new acetylenic compound from the Rhizomes ofAtractylodes chinensis and its absolute configuration[J]. Chem Pharm Bull, 2005, 53(12): 1580.

[23]Chen Y, Wu Y, Wang H, et al. A new 9-nor-atractylodin fromAtractylodes lancea and the antibacterial activity of the atractylodin derivatives[J]. Fitoterapia, 2012, 83(1): 199.

[24]Resch M, Heilmann J, Steigel A, et al. Further phenols and polyacetylenes from the rhizomes ofAtractylodes lanceaand their anti-inflammatory activity[J]. Plant Med, 2001, 67(5): 437.

[25]Lehner M, Steige A, Bauer R. Diacetoxy substituted polyacetylenes fromAtractylodes lancea[J]. Phytochemistry, 1997, 46(6): 1023.

[26]Kano Y, Sakura T, Komatsu K. Polyacetylene compounds from Atractylodes Rhizome[J]. Chem Pharm Bull, 1990, 38(4): 1082.

[27]宋光西,马玲云,魏锋,等. 苯乙醇苷的分布及药理活性研究进展[J]. 亚太传统医药,2011, 7(4): 169.

[28]Hashimoto T, Noma Y, Kato S,et al. Biotransformation of hinesol isolated from the crude drugAtractylodes iancea byAspergillus niger andAspergillus cellulosae[J]. Chem Pharm Bull, 1999, 47(5): 716.

[29]李霞,王金辉.北苍术化学成分的研究Ⅰ[J]. 沈阳药科大学学报,2002, 19(3): 178.

[30]张明发,沈雅琴,朱自平,等.苍术抗腹泻和抗炎作用研究[J]. 中国药房,2000, 11(3): 109.

[31]朴世浩,朴惠善. 关苍术正丁醇萃取物的抗溃疡作用研究[J]. 中草药,1996, 27: 13.

[32]Kiso Y, Tohkin M, Hikino H. Antihepatotoxic principles of Atractylodes Rhizomes[J]. J Nat Prod, 1983, 46(5): 651.

[33]Yu Kwang-Won. Intestinal immune system modulating polysaccharides from rhizomes ofAtractylodes lancea[J]. Plant Med,1998, 64: 714.

[34]王金华,薛宝云,梁爱华,等. 苍术有效成分β-桉叶醇对小鼠小肠推进功能的影响[J]. 中药学杂志,2002, 37(4): 266.

[35]Yu Y, Jia T Z, Cai Q, et al. Comparison of the anti-ulcer activity between the crude and bran-processedAtractylodes lancea in the rat model of gastric ulcer induced by acetic acid[J]. J Ethnopharmacol, 2015, 160: 211.

[36]段国锋,欧阳臻,樊一桥,等. 茅苍术多糖防治小鼠高血糖的验研究[J]. 中华中医药学刊,2008, 6: 1211.

[37]Chohachi Yutaka.Isolation and hypoglycemic activity of atractans A, B and C, glycans ofAtractylodes japonica rhizomes[J].Plant Med, 1985, 35(2): 102.

[38]刘晓雯,刘克武,江琰,等. 部分中药材及调味料对小肠蔗糖酶活性的影响[J]. 中国生化药物杂志,2003, 24(5): 229.

[39]陈洪源,明智强,李学刚,等. 苍术提取物对血管紧张素转化酶的抑制活性[J]. 重庆工商大学学报: 自然科学版,2008, 25(4): 420.

[40]朱惠京,红英,马玉莲,等. 关苍术正丁醇萃取物对大鼠心肌缺血及缺血再灌注损伤的保护作用[J]. 中国中医药科技,2000, 7(3): 173.

[41]董大京,刘兰祥,张健,等. 苍术酮对高血压的疗效[J]. 河北医学,1997, 3(4): 63.

[42]李鲁钦.基于数据挖掘的张杂⒔淌谥瘟聘哐压病经验研究[D].石家庄: 河北医科大学,2014.

[43]李宇馨,李瑞海.苍术挥发油抗炎活性研究[J].辽宁中医药大学学报,2013, 15(2): 71.

[44]邓时贵,胡学军,李伟英,等.(茅)苍术挥发油主要化学成分的稳定性及其抗炎作用的初步比较[J].辽宁中药杂志,2008, 35(11): 1733.

[45]尹秀芝,浦卓,王冰梅. 中药苍术抗真菌作用的研究及临床观察[J]. 北华大学学报,2000, 1(6): 492.

[46]王兴旺,胡勇,宋伟舟,等. 苍术对鸡大肠杆菌耐药质粒消除作用的研究[J]. 重庆工学院学报,2006, 20(2): 123.

[47]肖洋,张凌赢,华芳,等. 苍术提取液对铜绿假单胞菌R质粒体内外消除作用的实验研究[J]. 中国老年学杂志,2002, 22: 216.

[48]Inagaki N, Komatsu Y, Sasaki H, et al. Acidic polysaccharides from rhizomes ofAtractylodes lancea as protective principle in candida-infected mice[J]. Plant Med, 2001, 67(5): 428.

[49]许立,倪正,方泰惠,等.苍术胶囊抗炎免疫作用研究[J]. 陕西中医,2005, 26(7): 719.

[50]塔西斯,张洁,杭永付,等.北苍术炮制前后水提液和多糖部位保肝作用比较研究[J]. 现代中药研究与实践,2011, 25(3): 45.

[51]沙多依,杭永付,宋菲,等.北苍术炮制前后挥发油部位保肝作用比较研究[J]. 现代中药研究与实践,2010, 24(4): 41.

[52]Hwang J M, Tseng T H, Hsieh Y, et al. Inhibitory effect of atractylon on ter-butyl htdroperoxide induced DNA damage and hepatic toxicity in rat hepatocytes[J]. Arch Toxicol, 1996, 70(10): 640.

[53]山原条二,g田灾助,G忠人,等. 生aの生物活性成分にvする研究.Xのa理学的品质评[J]. 药学杂志,1977, 97(8): 873.

[54]周德文,周立勇. 术类的药理和药效[J]. 国外医药・植物药分册,1996, 11(3): 121.

[55]Kimara M, Nojima H, Muroi M, et al. Mechanism of the blocking action of beta-eudesmol on the nicotinic acetylcholine receptor channel in mouse skeletal muscles[J]. Neuropharmacology, 1991, 30(8): 853.

[56]Nojima H, Kimural,Kimura M. Blocking action of succinyl-choline with beta-eudesmol on acetylcholine-activated channel activity at endplates of single muscle cells ofmice[J]. Brain Res, 1992, 575(2): 337.

[57]Plengsuriyakarn T, Matsuda N, Karbwang J, et al. Anticancer activity ofAtractylodes lancea (Thunb.) DC in a hamster model and application of PET-CT for early detection and monitoring progression of cholangiocarcinoma[J]. Asian Pac J Cancer P, 2015, 16(15): 6279.

[58]Mahavorasirikul W, Viyanant V, Chaijaroenkul W, et al. Cytotoxic activity of Thai medicinal plants against human cholangiocarcinoma, laryngeal and hepatocarcinoma cellsin vitro[J]. BMC Complement Altern Med, 2010, 10(1): 1.

[59]李育浩,山原l二. 苍术的抗缺氧作用及其活性成分[J]. 中药材,1991, 14(6): 41.

[60]刘国生,孙备,明亮,等. 苍术挥发油与水溶性成分的主要药理作用比较[J]. 安徽医科大学学报,2003, 38(2): 124.

苍术的作用和功效范文第2篇

【摘要】 目的研究茅苍术的挥发油,为茅苍术资源的野生抚育及可持续利用提供基础和科学依据。方法用气相色谱和质谱联用技术测定不同产地茅苍术挥发油,并进行聚类分析。结果道地产区茅苍术与其组培栽培品聚为一类,其中主要药效成分苍术酮、苍术素、茅术醇、β-桉叶醇相对百分含量没有显著差异,苍术酮和苍术素含量明显高于非道地茅苍术。结论研究结果体现了茅苍术药效成分道地性的特征,为茅苍术品质评价提供了依据,组培苗可作为人工补种材料。

【关键词】 茅苍术;组培栽培品;挥发油;气相色谱质谱联用

Abstract:ObjectiveTo provide the foundation and scientific base for the wildlife tending and sustainable exploitation of A. lancea (Thunb.)DC. through studying the volatile oil of it.MethodsThe volatile oil of A. lancea (Thunb.)DC. rhizome was determined by gas chromatography and mass spectrometry (GC-MS), and hierarchical clustering analysis was carried out by SPSS. ResultsThe geoherbs and those through tissue culture and cultivated were in the same group. There was no significant difference between them about the active components including atractylon, atractydin, hinesol,β-eudesmol and the contents of atractylon and atractydin of this group were higher than those of nongeoherbs obviously. ConclusionThe results reflected the characteristics of geoherbs A. lancea (Thunb.)DC. and laid the base on the quality evaluation system of them. The seeding through tissue culture can be used as material for additional seeding.

Key words:A. lancea (Thunb.)DC.; Tissue culture and cultivated A. lancea (Thunb.)DC.; Volatile oil ; GC-MS

茅苍术Atractylodes lancea (Thunb.) DC.为菊科术属多年生草本植物,其根茎是常用中药苍术的优质高品[1],为江苏茅山著名的道地药材,具有燥湿健脾、祛风、散寒、明目等功能。由于配方用药和原料药需求量的不断增加,再加上近年来山地开垦、过度采挖等多种人为因素及种群自身恢复能力差的影响,野生资源日趋枯竭,已列为江苏省4种濒危药用植物之一[2]。

针对茅苍术野生资源濒危的情况,我们已采用人工辅助授粉、人工补种等方式进行野生抚育研究[3],并初步建立了茅苍术的快速繁殖系[4,5],于2002年开始已先后在句容茅山和宜兴张诸等地进行了茅苍术组培苗的室外移栽工作,取得了初步的成功。本文主要对不同产地茅苍术及组培栽培品挥发油进行气质联用分析,为茅苍术资源的野生抚育提供基础和科学依据,以促进这一优良种质资源的保存和可持续利用。

1 材料

样品于2007-11采集于江苏宁镇山脉茅山、灵山和湖北罗田、英山,河南信阳、安徽霍山,组培栽培品采自句容茅山,经南京中医药大学中药资源学教研室巢建国教授鉴定为菊科植物茅苍术A. lancea (Thunb.) DC.的干燥根茎。样品来源(编号)见表1。表1 样品来源及编号(略)

2 方法

2.1 供试品溶液的制备 按2005版《中国药典》挥发油测定甲法提取苍术挥发油,所提挥发油分别用乙醚定容,备用。

2.2 GC-MS分析条件气质联用仪(GC-MS)为Agilent 6890N-5973,谱库为NIST98。HP-5MS毛细管色谱柱(0.25 mm×30 m×0.25 μm);载气为氦气(99.999%);流速1 ml/min;进样口温度250℃;分流进样,分流比为40∶1;进样量2 μl;柱升温程序:起始40℃,保持5 min,以3℃/min升温至185℃,保持10 min,再以5℃/min升温至250℃,保持5 min。EI离子源,源温230℃,电子能量为70eV,连接器温度280℃,溶剂延迟5 min。扫描范围33~350 amu,电子倍增器电压为2.4 kV。

2.3 数据处理经HP-MSD化学工作站检索NIST05质谱图并结合有关文献,对流出的色谱峰进行检索,鉴定化合物。利用GC-MS峰面积归一化法计算各组分在茅苍术挥发油中的相对百分含量,使用SPSS 11.5统计软件进行聚类分析和卡方检验,并使用“中药色谱指纹图谱相似性计算”软件(由国家药典委员会主持开发,浙江大学等单位承制)进行相似性计算。

3 结果

3.1 主要药效成分比较前人的研究结果表明,茅苍术主要药效成分为苍术酮、苍术素、茅术醇、β-桉叶醇,它们也是体现茅苍术道地性特征的主要成分[1]。我们对这4种成分的相对百分含量进行比较(表2),并以这4种指标成分对不同产地样品进行SPSS聚类分析(见图1)。结果表明,组培栽培品与茅山苍术4种成分相对百分含量没有显著差异,与非道地茅苍术存在显著差异,道地茅苍术中苍术酮和苍术素的含量明显高于非道地茅苍术,而非道地茅苍术中β-桉叶醇和茅术醇则高于道地茅苍术。道地产区茅山、灵山苍术与组培栽培品聚为一类。表2 4种主要药效成分比较(略)

3.2 茅苍术挥发油的聚类分析对气质联用测得的9个样品挥发油总离子流图的图谱数据进行SPSS聚类分析,结果见图2。道地产区茅山、灵山苍术与组培栽培品聚为一类,与非道地茅苍术距离较远,表明组培栽培品挥发油与道地茅苍术组成相近,而与其他地区茅苍术的挥发油组成明显不同。这与茅苍术主要药效成分聚类结果相似。

3.3 茅苍术挥发油的相似度分析将气质联用测得的9个样品挥发油总离子流图的图谱数据导入“中药指纹图谱相似度计算”软件,以1号样品茅山苍术为参照,相似度计算结果见表3。组培栽培品及灵山苍术挥发油与茅山苍术的相似度较高,湖北罗田、英山、河南信阳、安徽霍山茅苍术挥发油与茅山苍术的相似度较低。这与SPSS聚类分析结果相符。表3 不同产地茅苍术挥发油的相似度分析(略)

4 讨论

道地药材的形成从生物学角度来看是基因型和环境之间相互作用的产物[6,7]。基因的适应表达控制蛋白质合成的种类和数量,最终影响与其道地性相关药效成分的形成。由于道地药材具有独特的化学成分,从而形成了其独特的“性味”功能[8],每种药材所含药效成分的种类及其比例是该种药材特有药理作用的基础。茅山苍术是在长期大量临床实践检验的基础上为历代医家推崇和肯定,其它产地的苍术不具备或达不到医者期望的疗效,显然与其独特的道地性特征有关。前人通过研究揭示了道地茅苍术挥发油组分的特征[1],我们的研究结果与之相符。

离体快繁是目前在中药材生产中应用最多、最广泛和最有成效的一种技术之一,对珍稀濒危药用植物的资源保护和品种纯化具有十分重要的意义。我们[4,5]已对道地茅苍术进行了细胞组织培养研究,初步建立了茅苍术的快速繁殖系。对茅苍术挥发油的研究结果显示组培栽培品与茅山苍术聚为一类,相似度分析结果显示两者相似度较高,而与非道地产区有明显的区别,组培栽培品与茅山苍术4种指标成分相对百分含量没有显著差异,也体现了苍术道地性特征。这一结果反映茅苍术的基因组成与种质及生长环境有关。茅苍术组织培养所用外植体取自道地产区,快繁形成的组培苗亦栽种于道地产区,与道地茅苍术的生境相同。研究结果在一定程度上反映利用快速繁殖技术来保护这一濒危药用植物的种质资源是可行的。

人工补种指根据野生药材的繁殖方式,在药材原生地人工栽种,人为增加药材的种群数量,但考虑到野生资源已很稀少,因此选取来源丰富的快繁组培苗为补种材料是一种十分理想的补种方式。以促进这一优良种质资源的保护和可持续利用。

综合我们的研究结果:道地产区茅苍术与其组培栽培品聚为一类,其中主要药效成分苍术酮、茅术醇、β-桉叶醇和苍术素相对百分含量没有显著差异,苍术酮和苍术素含量明显高于非道地茅苍术。茅苍术快繁组培苗可作为人工补种材料,非道地茅苍术不宜作为人工补种材料。研究结果为茅苍术资源的野生抚育及可持续利用提供基础和科学依据。

参考文献

[1]欧阳臻,江涛涛,缪亚东,等.苍术的化学成分、道地性和药理活性研究进展[J].时珍国医国药,2006,17(10):1936.

[2]宗世贤,袁昌齐,金九宁.江苏省稀有濒危药用植物的现状和保护[J].中国野生植物资源,1996,1:1.

[3]谷巍,巢建国,张 莹,等.濒危药用植物茅苍术野生抚育技术研究[J].南京中医药大学学报,2008,24(4):248.

[4]巢建国,谈献和,张 瑜,等.茅苍术快速繁殖[J].中药材,2001,24(7):473.

[5]刘海萍,巢建国.药用植物茅苍术的组织培养[J].现代中药研究与实践,2005,19(5):11.

[6]黄璐琦,陈关兰,肖培根.中药材道地性研究的现代生物学基础及模式假说[J].中国中药杂志,2004,29(6):494.

苍术的作用和功效范文第3篇

【关键词】 黄连 土大黄 苍术 角质形成细胞 银屑病 细胞培养

Abstract:Objective To study the mechanism of the extract of three kinds of Chinese herbs in treating psoriasis. Methods Three kinds of Chinese herbs (coptis root, patience dock root and atratylodes rhizome) were extracted. With the culture of human transformed keratinocyte cell line colo-16 cells as a model, the single and compound effects on the growth of KC were studied before and after stimulated by TNF-α. Results The single and compound extract of three Chinese herbs could restrain the proliferation of KC before and after stimulated by TNF-α. The effect was more remarkable than the compared methotrexate and cyclosporin A (P

Key words:coptis root;patience dock root;atratylodes rhizome;keratinocyte cell;psoriasis;cell culture

在银屑病表皮中多种细胞因子呈现高表达,能够刺激角质形成细胞(KC)发生银屑病样改变,其中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在银屑病的发病过程中起着重要的作用。本研究选用黄连、土大黄和苍术3味中药制成单味及复方中药提取液,采用体外细胞培养技术,观察单味及复方中药提取液对TNF-α刺激前后KC增殖的影响,探讨中药抗银屑病的作用机制。

1 实验材料

1.1 细胞株

人表皮鳞癌细胞株colo-16,购自北京师范大学。

1.2 主要试剂

重组人肿瘤坏死因子-α(rhTNF-α),购自PROMEGA公司,批号121CY25 G153。四氮唑蓝(MTT),美国Sigma公司生产。

1.3 药物

甲氨喋呤(MTX),上海华联制药有限公司生产,批号020805;氢化可的松琥珀酸钠,天津市生物化学制药厂生产,批号20020305;环孢素A标准品(98.8%),购自中国药品生物制品检定所,批号0495-200202;中药饮片,经鉴定为《中华人民共和国药典》规定品种。

2 实验方法

2.1 中药提取液的制备

将药物粉碎,过20目筛,称取药物粉末30 g,加蒸馏水浸泡2 h,超声提取30 min,药液高速离心10 min,取上清液,蒸发浓缩为100%液,加2倍体积95%乙醇,充分混匀,放置48 h,过滤,于90 ℃水浴回流乙醇,得到100%的提取液,调pH值为8.0,抽滤去除沉淀,装入安瓿,密封后高温高压灭菌(10 mL/瓶)。

2.2 中药提取液对肿瘤坏死因子-α刺激前角质形成细胞增殖的影响

培养的colo-16细胞生长接近单层时,消化后计数,以每孔100 μL(5×103个)接种于96孔板,于37 ℃、5%CO2培养箱培养。接种24 h后,显微镜下观察细胞已贴壁生长良好,达40%~50%融合,吸出各孔上清及未贴壁细胞。空白组标本数为7,其余各组标本数均为8,空白组仅加入DMEM培养液,氢化可的松组加药剂量为5 mg/L,环孢素A组加药剂量为5 mg/L,甲氨喋呤组加药剂量为5 mg/L,中药大剂量组加药剂量为50 g/L,其中黄连组、土大黄组、苍术组是单味中药提取液,黄连+土大黄组由黄连和土大黄提取液以2∶1的比例配制,黄连+苍术组由黄连和苍术提取液以2∶1的比例配制,黄连+土大黄+苍术组由黄连、土大黄、苍术提取液以2∶1∶1的比例配制,中药中剂量组和小剂量组加药剂量分别为10、1 g/L,提取液的配制同中药大剂量组。加药后继续培养48 h,每日在倒置显微镜下观察细胞生长情况。

2.3 中药提取液对肿瘤坏死因子-α刺激后角质形成细胞增殖的影响

给药方法同上,TNF-α组浓度为100 U/mL,其余各组在加入药物的同时加入浓度为100 U/mL的TNF-α,继续培养48 h,每日在倒置显微镜下观察细胞生长情况。

2.4 细胞存活率的测定

采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)[1],实验重复2次。细胞存活率=药物处理孔OD值/培养液空白对照组OD值×100%。

2.5 统计学方法

实验结果采用Excel软件处理,组间比较应用t检验。

3 结果

(见表1)表1 中药提取液对TNF-α刺激前后KC增殖的影响(略)注:与空白组比较,*P

4 讨论

银屑病是一种炎症增生性皮肤病,而KC是本病临床及病理表现最集中的细胞。银屑病的主要病理表现即为KC的异常增殖、分化不全,及局部炎细胞浸润等炎症表现。本实验选用的细胞为人表皮鳞癌细胞株colo-16,是来源于KC的肿瘤细胞,本身即具有异常增殖的特性,能部分模拟银屑病的病理特征[1]。TNF-α也是银屑病发病中重要的细胞因子,与银屑病的皮肤炎症密切相关,有报道,银屑病患者血清及皮损处TNF-α水平增高[2-4]。本实验选用黄连、土大黄和苍术3味中药制成提取液,观察了其对KC增殖的影响。黄连主要功效是清热燥湿、泻火解毒,具有抑制病原微生物、抑制白细胞、抑制血小板的聚集和释放作用,并有抗炎作用。土大黄主要功效是凉血止血、杀虫疗癣,有溶解角质和抗真菌的作用。苍术主要功效是燥湿健脾、祛风湿,具有抗病原微生物、抗癌及类似维甲酸的作用。

从本实验结果可以看出,黄连、土大黄、苍术3味中药均对人表皮KC有抑制作用,并且具有明显的量效关系,即随药物浓度的减少而抑制作用减弱,大、中、小剂量组有明显的差异。在TNF-α刺激后KC发生增殖,此时各组中药提取液仍然对其增殖有抑制作用,表明黄连、土大黄和苍术提取液对KC的增殖有抑制作用。黄连+土大黄组、黄连+苍术及黄连+土大黄+苍术组,在大、中、小剂量时对KC的抑制作用均很强。在组成复方时,药物的总浓度没有发生变化,但每味药的浓度有所降低,可是产生的抑制作用仍然很强,推测复方的药理作用是方中所含多种成分作用的综合效应,其中多种成分的相互作用与其药效的最终表现具有密切的关系。土大黄、苍术提取液中的成分与黄连提取液中的成分可能产生协同作用,表现为相同浓度时复方对KC发挥最佳的抑制作用。黄连、土大黄、苍术的中药提取液,从单味药、两味药复方、3味药复方对KC增殖的抑制作用的比较来看,我们认为3味药配伍组成复方在一定药物浓度下对KC发挥最佳的抑制作用。

【参考文献】

[1] 司徒镇强,吴军正.细胞培养[M].西安:世界图书出版西安公司,2003. 186-187.

[2] 辛 红,孙晓慧,李颖奎,等.复方青黛胶囊对人角朊细胞增殖的影响[J].中国皮肤性病学杂志,1996,10(3):147.

苍术的作用和功效范文第4篇

许学士,是人们对宋代医道高明的大医学家许叔微的尊称。相传青年时代的叔微异常勤奋,每天攻读至深夜才上床入睡。许学士有一个睡前饮酒的习惯,大概是取民谚“睡前一口酒,能活九十九”以用酒养生之意吧。几年后,他时时感到胃中辘辘作响,胁下疼痛,饮食减少,每过十天半月还会呕吐出一些又苦又酸的胃液来。每到夏天,他的左半身不会出汗,只有右半身出汗。这到底是种什么怪病?许叔微陷入深思并四处求治。谁知遍求名医却总不见效,他心中十分苦恼。

于是,许学士摒弃了“医不自治”的信条,开始自己解救自己。他对自己的病情进行了认真的分析研究,认为自己的病主要是由“湿阻胃”引起的。于是,他按照自己“用药在精”的一贯学术思想,选用苍术一味为主药,用苍术粉500克,大枣15枚,生麻油半两调和制成了小药丸,坚持每天服用50粒。以后又逐渐增加剂量,每日服用100~200粒。服药数月后,他的怪病逐渐减轻,直至痊愈。

为什么一味苍术有如此效力,对于许叔微的怪病有这样奇特的治疗效果呢?原来,许叔微素嗜饮酒,伤及了脾胃,脾虚不运则水湿不化,脾与胃互为表里而致“湿阻胃”,从而出现了胃中辘辘有声和夏天左半边身躯无汗而右半边有汗及呕吐胃液等内湿症状。脾属土,土爱暖而喜芳香。苍术气味芳香,性辛、温而味苦,归脾胃二经。药症相合,气味相投。苍术为芳香之品,能醒脾化湿,而湿邪属阴之气,得温则化。许叔微辨证准确,选药精当,一味药而收神功。还要认识的是,许氏坚持长期用药,且不断加大用药剂量的方法也是用心良苦的。他深知湿邪性黏腻而滞,不易速去。只有坚持长期服药并逐渐加大剂量,才能增加药力在体内的积蓄,最终攻克湿邪。

苍术治疗风湿病

苍术这味药最大的功效就是健脾利湿。苍术的味道特别浓,有种很强的辣气,可以祛风散寒。中医在治疗风湿时是经常用苍术的。

风湿在古代叫痹症,中医认为风、寒、湿三气杂至合而为痹,就是风寒湿三种邪气结合在一起侵入了人体。在南方得风湿的人特别多,有时是热邪和湿邪结合在一起,就是风热和湿结合在一起侵入人体而为病。所以风湿也分寒热两种类型,但是不管哪种类型,我们都可以用苍术这味药来治疗。

下面我给大家介绍一个小方子,可以用来治疗风湿病,不管是哪一种风湿,我们自己可以试试。

这个方子的组成是30克苍术,10克桂枝,30克透骨草,把这三味药放在一起熬,用熬出来的水泡疼痛的地方。泡完以后还可以用毛巾蘸了药汁敷在疼痛的地方。

苍术治疗糖尿病

生活中有一些男士,特别是一些中年男士肚子很大,到医院一检查基本上都是血糖高、血压高。中医把高血糖叫做消渴,与现在的糖尿病有一定的对应关系。

糖尿病患者有一部分是水湿型的,还有一部分是阴虚型的。水湿型的糖尿病患者舌质一般是白色的,我们可以看到薄薄的一层白苔铺满了患者的整个舌头。阴虚型的糖尿病患者,主要症状有舌质红、脉细数、经常口渴口干、体型肥胖等。

苍术的作用和功效范文第5篇

关键词:茅苍术(Atractylodes lancea(Thunb.) DC.);苗期;黑斑病;药剂防治

中图分类号:S567.9文献标识码:A文章编号:0439-8114(2011)13-2671-02

Control of Dark Leaf Spot Disease on Atractylodes lancea in Seedling Stage

ZHANG Hui-zhi,SHU Shao-hua,WANG Mo,CHEN Quan

(Institute of Medicinal Plant of Huazhong Agricultural University, Wuhan 430070,China)

Abstract: In order to control dark leaf spot disease on Atractylodes lancea in seedling stage by field control, the mortality rate of seedlings and the growth of underground rhizomes were investigated. The effects of spraying 500 g/L iprodione suspension every 7 days for 3 times was significantly better than the others,as the field control rate wa 80.65%. When treated with tebuconazole WP, the rate of seedling was up to 74.97%. The yearly yield of rhizome reached 2 635.5 kg/hm2.

Key words: Atractylodes lancea; seedling stage; dark leaf spot disease; chemical control

茅苍术(Atractylodes lancea (Thunb.) DC.)为菊科多年生草本植物,分布于我国的华北、西北、东北等地区[1],以根茎入药,具有燥湿健脾、明目、散寒等功效[2]。目前,关于茅苍术的研究主要集中在有效成分分析[3]、药理药性[2]、生理特性[4]等方面,在病害的研究方面主要集中在白绢病和黑斑病病原菌生物学特性方面,病害防治方面只有徐友贵等[5-8]进行过大田的病害防治试验,他们选用了多种药剂分别进行土壤处理、种子处理、叶面喷洒和灌根等防治叶部病害的研究。近年来随着茅苍术人工种植面积的扩大,苗期黑斑病的发生日趋严重。

茅苍术黑斑病于5月中下旬开始发病,主要为害茅苍术叶片,苗期发病,尤其是种子繁育的幼苗感病,常会导致死苗。传统药剂防治效果不佳,已成为制约茅苍术产业发展的主要瓶颈之一。因此,急需寻找新的高效、低毒、低残留的药剂控制茅苍术黑斑病发生。本研究以5种高效、低毒农药为供试药剂,研究了其对茅苍术苗期黑斑病的防治,并考察了对茅苍术块茎生长的影响,其结果对茅苍术育苗有一定的指导意义。

1材料与方法

1.1供试药剂

430 g/L戊唑醇SC,500 g/L异菌脲SC,687.5 g/L氟吡菌胺・霜霉威盐酸盐SC,70%丙森锌WP,722 g/L霜霉威盐酸盐水剂,均为拜耳作物科学公司提供。

1.2试验设计

430 g/L戊唑醇SC 1 000倍稀释液;500 g/L异菌脲SC 1 000倍稀释液;687.5 g/L氟吡菌胺・霜霉威盐酸盐SC 1 000倍稀释液;70%丙森锌WP 500倍稀释液;722 g/L霜霉威盐酸盐水剂800倍稀释液。5月中旬齐苗后喷施药液750 kg/hm2,每7 d喷施1次,连喷3次,以喷施清水为空白对照。小区面积5.2 m2,重复3次,随机区组排列。

喷药前调查田间苗数,第三次施药7 d后调查田间各小区茅苍术苗的黑斑病发病情况及总苗数,收获时考察根茎生长量。

2结果与分析

2.1药剂对茅苍术苗期黑斑病的防治作用

按试验设计施药后,调查不同处理对茅苍术苗黑斑病的防治作用(表1)。结果表明,喷施500 g/L异菌脲SC 1 000倍稀释液处理的病情指数显著低于其他处理,病株率极显著低于其他处理,防治效果达80.65%,与687.5 g/L氟吡菌胺・霜霉威盐酸盐

SC 1 000倍稀释液处理的有极显著差异;430 g/L戊唑醇SC 1 000倍稀释液、70%丙森锌WP 500倍稀释液、722 g/L霜霉威盐酸盐水剂800倍稀释液的防治效果之间差异不显著。

喷施500 g/L异菌脲SC 1 000倍稀释液处理的茅苍术苗死亡率最低为33.72%,极显著低于空白对照处理。

综上所述,喷施500 g/L异菌脲SC 1 000倍稀释液对茅苍术苗的黑斑病防治效果最好,死苗率最低,其次为70%丙森锌WP 500倍稀释液、430 g/L戊唑醇SC 1 000倍稀释液和722 g/L霜霉威盐酸盐水剂800倍稀释液,以687.5 g/L氟吡菌胺・霜霉威盐酸盐SC 1 000倍液对黑斑病的防治效果相对最差。

2.2药剂处理对茅苍术根茎生长的影响

药剂处理的根茎生长情况见表2。从表2可知,各处理收获的茅苍术根茎的重量有一定的差异,以喷施722 g/L霜霉威盐酸盐水剂800倍稀释液和空白对照处理的根茎重量最小;70%丙森锌WP 500倍稀释液处理的成株率最高,达74.97%,极显著高于687.5 g/L氟吡菌胺・霜霉威盐酸盐SC 1 000倍稀释液、722 g/L霜霉威盐酸盐水剂800倍稀释液和不施药处理的成株率;其次为500 g/L异菌脲SC 1 000倍稀释液处理,成株率为69.26%,与空白对照和687.5 g/h氟吡菌胺・霜霉威盐酸盐SC、722 g/L霜霉威盐酸盐水剂差异达显著水平;70%丙森锌WP 500倍稀释液处理的根茎收获量最高,为2 635.5 kg/hm2,极显著高于空白对照和722 g/L霜霉威盐酸盐水剂800倍稀释液处理。各处理的单株根茎重差异不显著。

3结论与讨论

茅苍术苗期黑斑病的发生对其成苗率和最后成株率均有较大影响,于发病初期进行药剂防治,可以有效控制其危害,有效减少茅苍术的死苗率,从而提高成株率。黑斑病是叶部病害,发生严重时能阻碍植株的光合作用,影响干物质的积累,最终会导致根茎生长受影响。供试药剂中,以500 g/L异菌脲SC 1 000倍稀释液处理对黑斑病的防治效果最好, 70%丙森锌WP 500倍稀释液的成株率和根茎收获量最大。因此,在病害发生初期、流行期连续喷施500 g/L异菌脲SC 1 000倍稀释液,能有效控制病情指数及发病株率,如果再结合喷施70%丙森锌WP 500倍稀释液,对茅苍术根茎生长会有促生长作用。

参考文献:

[1] 李英奇,孙伟.北苍术种子繁殖技术[J]. 药用植物,2009(5):35.

[2] 国家药典委员会. 中华人民共和国药典(一部)[M]. 北京:中国医药科技出版社,2010.150.

[3] 桑小花,吴沿友,赵玉国,等.4种类型茅苍术生长的比较[J].安徽农业科学,2008,36(18):7726-7727.

[4] 王义勋,贾凤娇,李阳,等.苍术黑斑病菌(Alternaria tenuissima)生物学特性研究[J].植物保护,2007,33(3):107-110.

[5] 徐友贵,苏筱娟,黄驰.茅苍术病害的防治研究[J].中药材,1990,13(7):9-11.

[6] 刘德军,路涛.苍术[M].北京:中国中医药出版社,2001.

[7] 陈莉,戴荣彩,陈家梅,等.扑海因悬浮剂在番茄和土壤中的残留动态研究[J].农业环境科学学报,2005,24(增刊):311-314.

[8] 陈桂玉,焦世德,于明芹,等.安泰生70%WP防治苹果斑点落叶病田间安全性试验[J].烟台果树,2008(4):20.